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技術(shù)文章

  • 2021

    7-23

    熱封儀的操作步驟

    熱封儀，又稱為熱封試驗儀、包裝袋熱封試驗機、塑料薄膜熱封測試儀。熱封性能是塑料包裝用薄膜最重要的一項性能。熱封儀能準(zhǔn)確測定塑料薄膜基材、軟包裝復(fù)合膜、涂布紙、鋁箔及其它熱封復(fù)合的適宜的熱封溫度范圍，熱封裝速度，熱封壓力等。該設(shè)備采用熱壓封口法測定塑料薄膜基材、軟包裝復(fù)合膜、涂布紙及其它熱封復(fù)合膜的熱封溫度、熱封時間、熱封壓力等參數(shù)。熱封儀操作步驟：按以下順序進行操作：1）準(zhǔn)備樣品。2）用壓力調(diào)節(jié)手柄調(diào)節(jié)熱封刀壓力，具體操作為：向外拉出壓力調(diào)節(jié)手柄，向右轉(zhuǎn)可調(diào)高壓力，向左轉(zhuǎn)可減...

  • 2021

    7-22

    拉力試驗機測試標(biāo)準(zhǔn)及試驗方法

    拉力試驗機主要適用于紙產(chǎn)品、金屬絲、金屬箔、塑料、食品包裝、紡織纖維、電線電纜、粘膠劑、接插件等行業(yè)的拉伸、剝離、撕裂等試驗。以及各種各樣的附件使得本系統(tǒng)在非常廣泛的材料領(lǐng)域范圍內(nèi)得以應(yīng)用，包括：塑料、薄膜、纖維和細線、粘合劑、泡沫材料、彈性體、生物材料、木制品、薄金屬、高強度金屬、部件、緊固件、復(fù)合材料等材料.試驗項目檢測方法1、拉伸強度與斷裂伸長率的試驗方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：GB13022-91《塑料薄膜拉伸性能試驗方法》試樣類型：I、II、III型為啞鈴型，IV型為長條型試樣。...

  • 2021

    7-21

    藥品包裝體系及其包材相應(yīng)試驗方法

    本文著重闡述藥品包裝的分類及標(biāo)準(zhǔn)體系的概況，為確保藥品使用的安全、有效，選擇合適的藥品包裝材料和形式，應(yīng)進行藥品包裝材料與藥品的相容性試驗。關(guān)鍵詞藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)相容性試驗藥品包裝是指直接接觸藥品的包裝材料和容器，屬于包裝范疇，它具有包裝的所有屬性，并有其特殊性：1、能保護藥品在貯藏、使用過程中不受環(huán)境的影響,保持藥品原有屬性2、藥品包裝材料自身在貯藏、使用過程中性質(zhì)應(yīng)有一定的穩(wěn)定性3、藥品包裝材料在包裹藥品時不能污染藥品生產(chǎn)環(huán)境。4、藥品包裝材料不得帶有在使用過程中不能消除的對...

  • 2021

    7-20

    藥品包裝檢測密封性儀器推薦

    藥品包裝材料的密封性是關(guān)系到藥品質(zhì)量的一項重要物理性監(jiān)測指標(biāo)。藥品包裝過程中容不得半點馬虎，為更好的保證藥品包裝安全，藥品包裝企業(yè)除了在包裝設(shè)計上要別出心裁，在生產(chǎn)過程中也要嚴(yán)格把關(guān)，其中藥品包裝檢測便是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，為了更好保障藥品質(zhì)量，藥品包裝企業(yè)檢測藥品包裝的密封性成為必要。所謂密封性，是指包裝袋避免其他物質(zhì)進入或內(nèi)裝物逸出的特征。在藥品包裝袋的生產(chǎn)過程中，因為生產(chǎn)環(huán)節(jié)比較多，可能會產(chǎn)生熱封合的漏封、壓穿或材料本身的裂痕、微孔，而造成內(nèi)外連通的小孔或強度薄弱點。所以如果...

  • 2021

    7-19

    藥包材需要做的包裝檢測項目

    藥品的質(zhì)量、保質(zhì)期、銷售流通、使用及成本起著關(guān)鍵性的作用。新版GMP對藥品包裝設(shè)備的要求更加嚴(yán)格，為適應(yīng)GMP的檢測要求，藥廠除了對生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢測外，還要對藥品包裝在不同環(huán)境下的使用性能檢測，藥品包裝材料檢測儀器就成為眾多藥廠實驗室*的檢測儀器了。本文將介紹藥包材標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品包裝檢測項目。一、藥用玻璃包裝檢測項目介紹目前國內(nèi)使用的各種藥用包裝玻璃按照各項性能綜合排序，由高到低依次為:中性硼硅玻璃、高硼硅玻璃、低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃。而中性硼硅玻璃是注射劑包裝的*選材料...

  • 2021

    7-16

    統(tǒng)一阻隔性測試數(shù)據(jù)體系的方法

    通過本次“塑料包裝材料阻隔性能測試——氧氣透過量和水蒸氣透過量的測試"實驗室能力驗證項目可以看出在幾種阻隔性測試方法間確實存在測試數(shù)據(jù)不一致的情況。盡管數(shù)據(jù)相差并不大，也可能引起一定的經(jīng)濟損失，更可能引起食品、藥品的安全問題。因此通過本次能力驗證，已經(jīng)引起業(yè)界對于統(tǒng)一阻隔性測試數(shù)據(jù)體系的廣泛關(guān)注。本文將對這個問題的可實現(xiàn)性和實現(xiàn)方法進行深入的探討。1.統(tǒng)一阻隔性測試數(shù)據(jù)體系可利用的方法分析各種阻隔性測試方法的檢測原理的差別給統(tǒng)一阻隔性測試數(shù)據(jù)體系帶來了困難。例如，透氣性測試方...

  • 2021

    7-16

    真空衰減法無損密封性檢測儀器能做微米級泄漏的我們上線了

    藥物一致性評價，是《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中的一項藥品質(zhì)量要求，即國家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。具體來講，要求雜質(zhì)譜一致、穩(wěn)定性一致、體內(nèi)外溶出規(guī)律一致。藥物一致性評價，即藥品一致性研究，就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過程一致性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致性等全過程一致”的高標(biāo)準(zhǔn)要求。來源：《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》（下稱“《規(guī)劃》”）明確要求的未通過藥品質(zhì)量一致性評價的仿制藥將不予再注冊和注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件。簡而言之就是：就是仿制藥（包裝）需在質(zhì)量與...

  • 2021

    7-15

    建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法

    建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建筑材料及其制品水蒸氣透過性能試驗方法的術(shù)語和定義,符號和量的單位,原理、儀器設(shè)備和材料、試件、試驗程序、結(jié)果的計算和表達,測量方法的精確性和測試報告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于吸濕的和不吸濕的建筑材料及其制品,包括有天然表皮或飾面的材料及制品。本標(biāo)準(zhǔn)針對不同材料及其制品規(guī)定了不同的試驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于測定水蒸氣當(dāng)量空氣層厚度小于0.1m的建筑材料及其制品。注:當(dāng)建筑材料及制品的水蒸氣當(dāng)量空氣...

  • 2021

    7-15

    熱封測試儀主要檢測指標(biāo)

    關(guān)鍵詞：熱封工藝，熱封參數(shù)，熱粘性，開裂模式，熱封強度1、熱封工藝熱封制袋普遍應(yīng)用在日化產(chǎn)品包裝、食品藥品包裝等領(lǐng)域。由于在產(chǎn)品充填時包裝袋熱封處zui容易出現(xiàn)泄漏，而且在實際使用時包裝袋的損傷大部分也發(fā)生在熱封部分，因此選擇合適的熱封材料以及熱封參數(shù)可以降低生產(chǎn)線的廢品率，并可有效提高包裝物整體的阻隔性能。熱壓封合是用某種方式加熱封口處材料，使其達到粘流狀態(tài)后加壓使之粘封，一般用熱壓封口裝置或熱壓封口機完成。熱封頭是熱壓封合的執(zhí)行機構(gòu)，根據(jù)熱封頭的結(jié)構(gòu)形式及加熱方法的不同，...

  • 2021

    7-15

    醫(yī)療器械密封性的儀器有哪些？

    無菌醫(yī)療器械密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證，避免發(fā)生泄漏遭受污染。山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司結(jié)合醫(yī)療器械包裝生產(chǎn)企業(yè)需求，特將檢測醫(yī)療器械密封性的儀器資料整理信息如下，以期對醫(yī)療器械包裝密封性企業(yè)的質(zhì)量檢測助一臂之力。醫(yī)療器械密封性的儀器有哪些？無菌醫(yī)療器械包裝密封儀外形精巧，設(shè)計美觀，操作便捷，我們公司主要依據(jù)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計的專門用于檢測醫(yī)療器械密封性的設(shè)備。無菌醫(yī)療器械包裝密封儀型號為LT-03,采用正壓測試原理，通過特殊工裝向醫(yī)療器械內(nèi)注入正壓氣體，通過一段時間的...
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